Trong một nghiên cứu in vitro ở các lát cắt chất béo amobarbital hoạt động bằng cách kích hoạt thụ thể GABAA, làm giảm sức đề kháng đầu vào, bùng phát trầm cảm và bắn thuốc bổ, đặc biệt là trong các tế bào thần kinh ventrobasal và intralaminar, đồng thời tăng thời gian nổ và dẫn truyền trung bình ở từng kênh clorua; điều này làm tăng cả biên độ và thời gian phân rã của dòng chảy sau synap ức chế.[1]

Amobarbital đã được sử dụng trong một nghiên cứu để ức chế sự vận chuyển điện tử của ty thể trong tim chuột trong nỗ lực bảo tồn chức năng của ty thể sau khi tái tưới máu.[2]

Một nghiên cứu năm 1988 cho thấy amobarbital làm tăng liên kết với thụ thể benzodiazepine in vivo với hiệu lực thấp hơn secobarbital và pentobarbital (theo thứ tự giảm dần), nhưng lớn hơn phenobarbital và barbital (theo thứ tự giảm dần).[3] (Secobarbital> pentobarbital> amobarbital > phenobarbital> man rợ)

Nó có LD50 ở chuột là 212   mg / kg sc   [ <span title="This claim needs references to reliable sources. (November 2011)">cần dẫn nguồn</span> ]